"Neki od vas imaju oko sokolovo pa su primjetili ili osjetili da nešto nije kako treba", riječi su kojima je Petra Petrrušić, majka male Lave, započela novu objavu na svojem Facebook profilu.
Podsjetimo, djevojčica Lava ima spinalnu mišićnu atrofiju, te je u potrazi za financiranjem prijeko potrebnog lijeka na kojeg u Hrvatskoj nije imala pravo ujedinila cijelu Hrvatsku u skupljanju 2,4 milijuna eura za revolucionarni i brutalno skupi lijek Zolgensma, te ga je napokon u bolnici UCLA u Los Angelesu. Liječenje se sastoji od mjeseci svakodnevnog uzimanja steroida koji služe da bi kontrolirali jetrene enzime. Uz njih dolazi i nekoliko nuspojava, a djeca najčešće reagiraju mučninama, glavoboljom, poremećenim snom ili nesanicom, nervozom, iritabilnošću i naglim dobivanjem na kilaži.
DOBRE VIJESTI IZ AMERIKE Hrabra Lava primila napokon lijek: "Osjeća se dobro"
Petra Petrušić je zabrinutim pratiteljima na društvenim mrežama podijelila najnovije informacije o Lavinom zdravstvenom stanju.
"Lava je nakon doziranja uz sve nove napretke dobila i nuspojavu Zolgensme koja se zove TMA trombocitopenija." piše Petra. "Ona. Posebna kao i uvijek. Nije ušla u onih 98% koji kao nuspojavu imaju jetrenih problema, ali zato je ušla u onu - četvero dijete na svijetu sa ovom nuspojavom nakon doziranja genskom terapijom Zolgensmom."
No, nakon nekoliko stresnih dana u bolnici, dijeli sretne vijesti: "Proveli smo četiri dana u bolnici, bilo je traumatično i jako smo se prepali, osijedili i zabrinuli - ali sad smo već doma i dobro smo." piše Petra.
Naposljetku nadodaje: "Ona je dobro! Najgore je prošlo, a sad možemo u nove pobjede. Još jači, mudriji, pažljiviji i zahvalniji nego ikada."
