Prošla je skoro godina dana otkako malena Eva Rožajac, čija je borba s opakom i teškom Battenovom bolešću ujedinila Šibenčane, svaka dva tjedna putuje s majkom u Rim na terapije u dječjoj bolnici Bambino Gesu, piše ŠibenikIN.
- Iako ne ide sve onako kako smo očekivali, Eva bi bez terapija u Rimu propala i svakako joj koriste, a stručnjaci kažu da enzim koji prima zaustavlja progresiju bolesti za oko 80 posto. Teško nam je reći je li napredak bolesti u potpunosti zaustavljen jer je Eva lani još mogla hodati, a sada sama više ne može. Također, pokušava pričati, ali ne može do kraja izgovoriti što je htjela pa se trudimo shvatiti što želi ili što joj smeta – govori Evin otac Sead Rožajac i dodaje da ih čeka još puno posla u liječenju djevojčice, piše ŠibenikIN.
U početku je njegova curica loše reagirala na terapije u rimskoj pedijatrijskoj bolnici, povraćala je, plakala i trpjela bolove, ali s vremenom je takvo stanje prestalo i sada dobro podnosi enzim koji direktno u mozak prima po četiri sata dnevno četiri dana .
- Te sate dok je spojena na infuziju uglavnom prespava, a više ne trpi bolove i nakon terapije može normalno jesti, piti i smije se – priča Sead.
Uskoro je u Rimu nacionalni kongres o Battenovoj bolesti, dodaje, pa će Evu i druge mališane koji se liječe u bolnici Bambino Gesu pregledati stručnjaci, a obitelj će saznati ima li kakvih novosti što se tiče lijeka za njihovu djevojčicu, piše ŠibenikIN.
Otkako je javnost lani saznala za borbu njegove tada trogodišnjakinje s teškom genetskom bolešću, svi su se ujedinili u namjeri da im financijski olakšaju visoke izdatke letova i boravka u Rimu, gdje putuju svaka dva tjedna, a u bolnici borave četiri dana.
Cijeli članak možete pročitati OVDJE.
