Lijek Evusheld, kombinacija dugodjelujućih antitijela tvrtke AstraZeneca, dobio je odobrenje za stavljanje u promet u Europskoj uniji za prevenciju COVID-19 u širokoj populaciji odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih.
Odobrenje Europske komisije temeljilo se na rezultatima ispitivanja iz programa kliničkog razvoja Evusheld, uključujući podatke iz ispitivanja profilakse prije izlaganja PROVENT Phase III koje je pokazalo smanjenje rizika od razvoja simptomatskog COVID-19 za 77 posto u usporedbi s placebom u primarnoj analizi i smanjenje od 83 posto pri šestomjesečnoj srednjoj analizi, sa zaštitom od virusa u trajanju od najmanje šest mjeseci. Evusheld je općenito dobro podnošena u ispitivanju, piše u priopćenju.
Prethodno je Evusheld odobren za hitnu uporabu za profilaksu COVID-19 prije izlaganja u SAD-u, a Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode u Velikoj Britaniji (MHRA) prije izlaganja dala mu je uvjetno odobrenje za stavljanje u promet za profilaksu COVID-19. Dodatno, u zemljama diljem Europe uspostavljeni su sporazumi kojima se omogućuje dostupnost Evushelda.
Preporučena doza Evushelda u Europi je 150 mg tiksagevimaba i 150 mg cilgavimaba, koji se primjenjuje kao dvije odvojene uzastopne intramuskularne (IM) injekcije, piše u priopćenju.
Novi podaci Medicinskog fakulteta Sveučilišta Washington pokazali su da je Evusheld zadržao snažnu neutralizirajuću aktivnost protiv novorazvijene i vrlo zarazne podvarijante BA.2, koja je dominantan soj u mnogim europskim zemljama i trenutno čini više od 60 posto infekcija COVID-19 u Europi 6,7.
Ova studija također je pokazala da je Evusheld smanjio virusno opterećenje i da ograničuje upalu u plućima (in vivo) u svim varijantama Omikrona.
