"Gotovo je. Konačno i napokon je gotovo. S najsretnijim krajem na svijetu. Naša Lava ima nove gene. Naša Lava će hodati. Toliko nerealno, toliko nestvarno. Toliko nadrealno. Nakon dugih 15 mjeseci borbe, ova borba je završila. I danas s ponosom mogu reći: svaki korak se isplatio", uzbuđeno je za portal 24sata rekla Lavina majka Petra Petrušić (28) nekoliko sati nakon što je njezina kći u bolnici UCLA u Los Angelesu u petak napokon primila lijek Zolgensma.
Doziranje je proteklo prema planu, nuspojava nije imala i svi nalazi bili su uredni te je nakon nekoliko sati promatranja otpuštena kući. Dvogodišnja djevojčica sa spinalnom mišićnom atrofijom tipa 2 ujedinila je Hrvatsku i regiju u skupljanju 2,4 milijuna eura za revolucionarni i brutalno skupi lijek Zolgensma, na koji u Hrvatskoj nije imala pravo, i liječenje, te ga je napokon primila u bolnici UCLA u Los Angelesu.
"Sve se isplatilo, svaki sastanak, svaki mail, svaki kontakt, sve! Lava je prvo dijete u Hrvatskoj koje je primilo Zolgensmu s tipom 2 SMA! Ona je ovdje da pokaže kako dvojna terapija itekako ima smisla, da stane na svoje noge i pokori svijet! Dok je ležala na bolničkom krevetu, u jednom se trenutku okrenula prema meni i, gledajući me velikim plavim očima, pitala: 'Mama, hoću li moći hodati kao Aubrey?'. Aubrey je njezina prijateljica Kanađanka sa spinalnom mišićnom atrofijom. Prvi put sam joj mogla s mirom u glasu reći: 'Hoćeš, ljubavi, itekako hoćeš!", rekla je Petra za portal 24 sata.
Pitala je hoće li moći dobiti tortu kako su joj i obećali jer je djevojčica morala paziti što jede kako bi održala određenu kilažu. Sada ju je mogla pojesti, a na redu su i sladoled, hamburger i druge želje plavooke djevojčice.
