Za malenu Lavu u samo 25 dana u veljači skupljeno je 2.4 milijuna eura. Zahvaljujući tome, Lava sada može otputovati na liječenje u Ameriku, piše Index.
Podsjetimo, dvogodišnja Lava boluje od spinalne mišićne atrofije, progresivne genetske bolesti koja zahvaća neuromuskularni sustav, sve mišiće u tijelu i plućni sustav. Ako se ne liječi, bolest dovodi do potpune progresije zbog koje bolesnici ostaju nepokretni i ovisni o respiratoru.
Za obitelj Petrušić liječenje je posebno skupo jer su im liječnici u Hrvatskoj odbili prepisati terapiju revolucionarnim lijekom Zolgensmom, stoga ih čekaju put u SAD i troškovi od 2.4 milijuna eura.
Lava i njena obitelj jutros oko 7 sati stigli su u zagrebačku zračnu luku. Oko 8 sati malena Lava kreće na putovanje koje bi joj moglo promijeniti život.
Lavina mama: Jedva čekamo da krenemo. Jako smo zahvalni svima koji su ovo omogućili
"Noć je prošla mirno, spavali smo dobro. Uzbuđeni smo, nervozni smo i zapravo jedva čekamo da krenemo", rekla je Lavina majka Petra Petrušić.
Na pitanje jesu li očekivali da će toliko brzo prikupiti novac rekla je: "Ne, naša inicijalna ideja bila je da to bude do početka ljeta, ali nismo se nadali da će to biti u 25 dana", rekla je.
"Naša poruka je da smo jako zahvalni ljudima koji su nam pomogli i omogućili da ovo postane naša realnost", rekla je Lavina majka.
Opisala što slijedi dalje
Na pitanje je li ih strah uoči boravka u Americi kazala je: "Strah je uvijek prisutan, s obzirom na to da se ne radi o bezazlenim lijekovima, da se radi o genskim lijekovima. Sam put će izgledati tako da će Lava 3.5. biti zaprimljena u bolnicu. Tada će biti obavljen inicijalni neurološki pregled i titar test, a 48 ili 72 sata nakon tog testa ona će biti dozirana lijekom", rekao je.
